ANGIOQUERATOMA Y SÍNDROME DE STEWART BLUEFARB EN PACIENTE CON SÍNDROME DE PARKES WEBER: ASOCIACIÓN CLÍNICA POCO USUAL. REPORTE DE UN CASO.
Eduardo Marín Hernández, Ana Gabriela Ayala Germán*, Israel Mandujano Santiago, Alfredo Valero. Institución: Instituto Mexicano del Seguro Social, Hospital de Pediatría Centro Médico Nacional Siglo XXI, Ciudad de México.

Las malformaciones vasculares (MV) son errores innatos en el desarrollo embriológico de los vasos sanguíneos que están presentes siempre desde el nacimiento, aunque a veces se manifiesten o se compliquen años posteriores. De forma general presentan un crecimiento gradual, proporcionalmente mayor al crecimiento del paciente, que es más significativo en la pubertad. El síndrome de Parkes-Weber se define por el sobrecrecimiento de una extremidad ligada a múltiples fístulas arteriovenosas de alto flujo a lo largo de la extremidad comprometida. Se comunica el caso de adolescente masculino, portador de una MAV de tipo síndrome de Parkes-Weber con acortamiento de miembro pélvico afectado, sobre la que desarrollo angioqueratomas y síndrome de Stewart-Bluefarb, asociación clínica no reportada en la literatura. Herramientas diagnósticas: Angiotomografía de miembros pélvicos y biopsia de piel.