Samira Muñoz Cruz

Temas de interés en investigación:
Análisis de la función de las células cebadas en la respuesta inmune en contra de bacterias y parásitos particularmente en la giardiosis, enfermedad intestinal causada por el parásito Giardia lamblia.
Estudio de los mecanismos de activación de células cebadas en la respuesta inflamatoria y en el reconocimiento de bacterias y parásitos, considerando la participación de TLRs.
Mecanismos y factores reguladores de la producción de mediadores de respuesta inmune en células cebadas.
Aportaciones relevantes:
Demostramos por primera vez que las células cebadas participan en la respuesta inmune innata en la infección por Mycobacterium tuberculosis y que la interacción de M. tuberculosis con células cebadas esta mediada por el receptor de superficie CD48, asociado a microdominios ricos en colesterol. En la infección con G. lamblia demostramos que las células cebadas son las productoras de citocinas importantes en el control de esta parasitosis.
Publicaciones:
Muñoz-Cruz S, Gómez-Garcia A, Millán-Ibarra J, Giono-Cerezo S, Yépez-Mulia L. Giardia lamblia: Interleukin 6 and tumor necrosis factor-alpha release from mast cells induced through an Ig-independent pathway. Exp Parasitol. 2010; 126: 298-303.
Muñoz S, Rivas-Santiago B and J. A Enciso. Mycobacterium tuberculosis entry into mast cells through cholesterol-rich membrane microdomains. Scand J Immunol. 2009; 70:256-63.
Munoz S, Hernandez-Pando R, Abraham SN, Enciso JA. Mast cell activation by Mycobacterium tuberculosis: mediator release and role of CD48. J Immunol. 2003; 170:5590-6.
Premios y Reconocimientos:
Premio “Von Behring-Kitasato” sobre investigación en Inmunología, otorgado por La Academia Nacional de Medicina, México, 2003.
Estudiante visitante en la Universidad de Stanford, California. 2002.

Lilián Yépez Mulia

Temas de interés en investigación:
Proceso de adhesión del protozoario G. lamblia, la respuesta inmune innata contra G. lamblia y T. spiralis. Desarrollo de nuevos fármacos para el tratamiento de la infecciones intestinales del tipo de la giardiasis y amibiasis así como de parasitosis sistémicas como triquinelosis, tripanosomiasis, leishmanaisis, ya que los parásitos que causan estas parasitosis han desarrollado resistencia a lo fármacos de uso actual.
Aportaciones relevantes:
Hemos demostrando la participación de proteasas tipo cisteína del parásito en la adhesión a células epiteliales intestinales, también que las células cebadas participan de manera importante en la respuesta inmune temprana contra estos dos parásitos. Hemos diseñado nuevos compuestos que tienen mayor actividad antiparasitaria tanto in vitro como en modelos animales que los fármacos de uso actual. Contamos con una base de datos que están siendo utilizadas para el diseño in silico de antiparasitarios más potentes.
Publicaciones:
Arizmendi-Puga NG- Enciso JA- Ortega-Pierres G- Zhao Z- Duszyk M- Ulanova M- Befus AD- Yépez-Mulia L. Trichinella spiralis: histamine secretion induced by TSL-1 antigens from unsensitized mast cells Experimental Parasitology 2006; 114:67-76.
Cedillo-Rivera, R.- Leal-Herrera, Y.- Yépez-Mulia, L.- Gómez-Delgado, A.- Ortega-Pierres, G.-Tapia-Conyer R.- Muñoz, O. Seroepidemiology of Giardasis in Mexico. American Journal of Tropical Medicine & Hygiene, 2009; 80:6-10.